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技術(shù)文章
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2026年，自動駕駛仿真賽道將持續(xù)升溫。回顧2025年，兩大仿真新技術(shù)快速走進(jìn)公眾視野，分別是世界模型（WorldModel）與3DGS（3DGaussianSplatting，3D高斯?jié)姙R）。關(guān)于3DGS，我則一直覺得很神秘，因此特地做了一些探索，甚至申請到了軟件來試用，因此本...
2026-02-06
在智能座艙感知系統(tǒng)（如DMS、OMS、安全帶識別、兒童遺留檢測等）逐漸從研發(fā)進(jìn)入大規(guī)模部署的階段，數(shù)據(jù)成為模型性能提升的核心瓶頸。尤其在現(xiàn)實采集成本高、隱私受限、長尾樣本稀缺的前提下，越來越多客戶將目光投向了“艙內(nèi)合成數(shù)據(jù)”。在與算法供應(yīng)商和主機(jī)廠諸多客戶的交流過程中，我們也觀察到三個始終被反復(fù)提出的核心問題，本文為大家詳細(xì)揭秘：一、模態(tài)是否豐富，能否覆蓋多任務(wù)模型需求？相較于傳統(tǒng)車外感知任務(wù)，艙內(nèi)感知往往涉及多種任務(wù)并發(fā)：（1）駕駛員狀態(tài)監(jiān)測（DMS）需提供RGB、NIR、...
引言在醫(yī)藥行業(yè)，確保藥品從生產(chǎn)到最終使用的每一個環(huán)節(jié)都保持高質(zhì)量和安全性是至關(guān)重要的。特別是在面對全球市場的多樣化需求時，任何微小的質(zhì)量問題都可能對企業(yè)的聲譽(yù)造成嚴(yán)重影響。因此，選擇合適的溫度監(jiān)測解決方案不僅能夠有效保障藥品的安全性，還能提升企業(yè)的市場競爭力。本文將深入探討溫度監(jiān)測系統(tǒng)的關(guān)鍵功能、不同類型傳感器的選擇、以及濕度測量技術(shù)的應(yīng)用，幫助企業(yè)在復(fù)雜的供應(yīng)鏈環(huán)境中做出明智的選擇。一、溫度監(jiān)測系統(tǒng)的關(guān)鍵功能一個有效的溫度監(jiān)測系統(tǒng)通常由以下幾個關(guān)鍵部分組成：傳感器、數(shù)據(jù)記錄...
引言在全球化的今天，醫(yī)藥行業(yè)的邊界正在迅速擴(kuò)展。無論是創(chuàng)新型生物制劑還是傳統(tǒng)的小分子藥物，確保它們在復(fù)雜多變的供應(yīng)鏈中保持高質(zhì)量和有效性成為了每一個制藥企業(yè)面臨的挑戰(zhàn)。尤其是在面對國際市場的多樣化法規(guī)時，如何保證藥品從生產(chǎn)到患者手中的每一步都符合高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量控制顯得尤為關(guān)鍵。本文將深入探討溫度敏感型藥品的特點、制藥供應(yīng)鏈中的挑戰(zhàn)、相關(guān)的監(jiān)管環(huán)境及GMP/GDP的區(qū)別，并提供一些實用建議，幫助企業(yè)在國際市場中取得成功。一、溫度敏感型藥品概述藥品如疫苗、胰島素、生物制藥等不僅對溫...
臺式蒸汽滅菌柜是實驗室中常用的設(shè)備之一，主要用于對各種物品和器具進(jìn)行滅菌處理，確保實驗環(huán)境的無菌性和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。其通過高溫蒸汽作用來滅殺細(xì)菌、病毒、真菌和其他微生物，是現(xiàn)代實驗室中重要的設(shè)備之一。下面將從多個方面闡述臺式蒸汽滅菌柜在實驗室中的重要性。一、保證實驗環(huán)境的無菌性在生物學(xué)、微生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，實驗環(huán)境的無菌性是確保實驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠的基礎(chǔ)。它能夠有效地消滅細(xì)菌、病毒、真菌及其孢子，防止實驗過程中細(xì)菌污染和交叉感染，確保實驗操作的嚴(yán)謹(jǐn)性。尤其在細(xì)胞培養(yǎng)、PCR實...
隨著自動駕駛技術(shù)走向高階智能化以及法律法規(guī)的逐漸完善，仿真測試將會成為ADAS/AD研發(fā)流程重要的環(huán)節(jié)。標(biāo)準(zhǔn)化接口與數(shù)據(jù)格式不僅提升了測試效率，更成為推動產(chǎn)業(yè)協(xié)同的關(guān)鍵基石。康謀aiSim深度集成ASAMOpenX系列標(biāo)準(zhǔn)，構(gòu)建了高度兼容、高度還原的自動駕駛仿真平臺。本文將從五大核心標(biāo)準(zhǔn)切入，系統(tǒng)解讀aiSim如何通過標(biāo)準(zhǔn)化接口，全面支持自動駕駛仿真各環(huán)節(jié)。一、OpenDRIVE：兼容多版本地圖標(biāo)準(zhǔn)ASAMOpenDRIVE是自動駕駛仿真中常用的道路拓?fù)錁?biāo)準(zhǔn)，用于描述路網(wǎng)結(jié)構(gòu)...
微流體壓力泵是通過精確控制微小流體的流動和壓力變化來驅(qū)動流體在微通道中移動的一種設(shè)備。由于其在微觀尺度下的精密操作，在許多科學(xué)研究和工程應(yīng)用中都具有重要的作用，特別是在生命科學(xué)、化學(xué)分析、醫(yī)學(xué)檢測等領(lǐng)域。一、工作原理微流體壓力泵的核心原理是利用小型化泵浦機(jī)構(gòu)，通過外部壓力源或電驅(qū)動方式控制流體在微小通道中的流動。根據(jù)驅(qū)動方式的不同，它可以分為幾種類型，如壓電驅(qū)動泵、氣動泵、機(jī)械泵和電動泵等。1、壓電驅(qū)動泵：壓電材料可以在施加電壓時產(chǎn)生形變，這一形變可用來推動微流體泵內(nèi)的活塞或...
在全球醫(yī)藥行業(yè)的供應(yīng)鏈中，溫濕度監(jiān)測是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對于跨國藥企而言，合規(guī)的溫濕度監(jiān)測設(shè)備不僅能保障藥品安全，還能順利滿足各國法規(guī)要求。而傳感器的校準(zhǔn)，則是確保監(jiān)測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)。本文將圍繞傳感器校準(zhǔn)的核心知識，幫助跨國藥企更好地理解其重要性。一、什么是傳感器校準(zhǔn)？校準(zhǔn)是指將被測設(shè)備（如數(shù)據(jù)記錄儀、傳感器）與可溯源的參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行可靠、可重復(fù)且有記錄的比較。參考標(biāo)準(zhǔn)通常由認(rèn)可的實驗室定期校驗（如瑞士SAS/SCS、美國NIST、德國DaaKs、英國UKAS等）。校準(zhǔn)...
引言在國際市場合規(guī)運營是跨國藥企的核心挑戰(zhàn)之一。要確保藥品生產(chǎn)和供應(yīng)鏈符合全球GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）和GDP（藥品分銷質(zhì)量管理規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)必須在經(jīng)過確認(rèn)的設(shè)施中生產(chǎn)、儲存和運輸產(chǎn)品。本文將解析確認(rèn)與溫度分布驗證的核心概念，并結(jié)合行業(yè)案例和最佳實踐，助力跨國藥企順利出海。一、驗證與確認(rèn)的核心概念驗證（Validation）是對整個過程的深入檢查，確保其能夠始終如一地實現(xiàn)預(yù)期結(jié)果。例如，在倉庫儲存藥品時，不僅需要物理設(shè)施，還需要符合資質(zhì)的人員、合規(guī)的系統(tǒng)以及必要的設(shè)備...
一、引言隨著自動駕駛技術(shù)的逐步落地，感知系統(tǒng)對數(shù)據(jù)的依賴正快速增長。傳統(tǒng)實車采集雖然真實可信，但在效率、安全性、標(biāo)注精度以及邊緣場景覆蓋方面均存在顯著限制。合成數(shù)據(jù)（SyntheticData）因具備低成本、高可控性、無限擴(kuò)展性和高精度標(biāo)簽等優(yōu)勢，已成為感知算法訓(xùn)練與驗證的重要數(shù)據(jù)來源。尤其在多模態(tài)、多場景、大規(guī)模自動化生成等方面，仿真平臺正成為構(gòu)建感知數(shù)據(jù)體系的重要工具。在感知系統(tǒng)的開發(fā)過程中，我們依托仿真平臺生成覆蓋多種場景和傳感器類型的合成數(shù)據(jù)，用于支持AVM（環(huán)視系統(tǒng)...
一、加熱循環(huán)水浴日常維護(hù)指南水質(zhì)管理使用純凈水或蒸餾水，避免自來水中的鈣、鎂離子形成水垢，影響加熱效率和溫控精度。每周更換一次水，防止微生物滋生或腐蝕設(shè)備。清潔與除垢每月用弱酸性清潔劑(如檸檬酸溶液)清洗水浴槽，去除水垢和沉積物。清潔時避免使用尖銳工具，防止刮傷內(nèi)壁。設(shè)備檢查每日檢查水位，確保加熱管完全浸沒在水中，防止干燒。定期檢查泵體、管道連接處是否漏水，密封圈是否老化。校準(zhǔn)與驗證每季度用標(biāo)準(zhǔn)溫度計校準(zhǔn)設(shè)備，確保溫度顯示誤差≤±0.1℃。校準(zhǔn)時需覆蓋常用溫度范...
引言在全球制藥行業(yè)，溫度敏感型藥品的存儲和運輸需要嚴(yán)格的溫度監(jiān)測，以確保藥品質(zhì)量符合國際法規(guī)要求。隨著數(shù)字化轉(zhuǎn)型的加速，基于云的溫度監(jiān)測解決方案正逐步取代傳統(tǒng)的本地部署模式，為企業(yè)提供實時數(shù)據(jù)監(jiān)測、智能預(yù)警和全球化合規(guī)管理。出海企業(yè)如何借助云技術(shù)優(yōu)化溫度監(jiān)測系統(tǒng)，提高運營效率，同時滿足GxP、21CFRPart11等國際法規(guī)？本文將對基于云的溫度監(jiān)測系統(tǒng)進(jìn)行全面解析。一、基于云的溫度監(jiān)測解決方案解析1.云計算模式：SaaS公共云vs.私有云云計算通過遠(yuǎn)程服務(wù)器存儲、管理和處理...
引言在全球化醫(yī)藥市場浪潮中，溫度敏感型藥品（如疫苗、生物制藥、原料藥及含活性成分的醫(yī)療器械）的溫控管理已成為跨國藥企的核心競爭力。出海企業(yè)不僅要應(yīng)對國內(nèi)GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）的嚴(yán)苛要求，還需跨越美國FDA、歐盟EMA、ICH（國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會）等國際監(jiān)管體系的重重門檻。如何構(gòu)建覆蓋全供應(yīng)鏈的智能化溫控監(jiān)測體系，已成為藥企全球化戰(zhàn)略的關(guān)鍵突破口。一、全球藥品監(jiān)管體系演進(jìn)1.GMP與GDP的百年變革與協(xié)同發(fā)展藥品監(jiān)管體系的發(fā)展歷程堪稱一部安全與效率的平衡史。19...
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